苏州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已明确诊断，希望寻找可能有效治疗方案的您。
- 考虑进行靶向治疗，需要明确用药可能性的您。
- 评估是否适合免疫治疗，想了解TMB、MSI等指标的您。
- 在苏州进行治疗，主治专业人士建议完善基因检查的您。
- 希望结合化疗敏感性基因结果，为方案选择提供更多依据的您。
- 治疗后希望监测基因变化，评估后续选择的您。
这个检测能查出什么？
如果将肿瘤比作一座结构复杂的建筑，这项检查就如同对其设计蓝图进行一次全面的‘测绘’。它主要分析三部分内容：一是检测164个与靶向用药密切相关的基因，查看是否存在特定的‘设计缺陷’（如突变、融合），这些信息有助于评估某些靶向药物是否可能对您有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’，通过TMB、MSI和PD-L1表达水平，分析免疫治疗起效的可能性。三是检测与化疗敏感性相关的基因，为化疗方案的选择提供参考。它能提供丰富的信息，帮助我们更深入地了解您体内肿瘤的特点。但需要理解的是，检查结果是一项重要的参考信息，最终的方案选择需要结合您的具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。您可以根据自身情况，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。其中，使用先前留存的组织样本（如石蜡切片）最为简便，无需再次取样。如果使用全血，通常无需空腹。具体的采样操作由专业人士在苏州的合作机构或医院完成，过程会尽量轻柔。样本准备好后，可以通过专业物流安全寄送至检测中心，您无需亲自前往。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业内广泛应用的NGS技术（同时分析DNA和RNA），技术成熟稳定，对基因变异的检测具有很高的灵敏度和准确性。整个检测流程在标准化的实验室内进行，确保操作规范和安全。样本信息全程采用编码管理，严格保护您的隐私。需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。极少数情况下，可能因样本中肿瘤细胞含量不足或某些特殊变异类型，而无法得出明确结论。如果结果提示需要，专业人员会结合您的情况建议是否需要进行补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，无法使用医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具报告。
- 请确保提供的组织样本信息准确、可追溯。
- 邮寄样本前，请确认包装符合生物安全运输要求。
- 报告出具后，建议由专业人士协助您解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续参考。
- 检测结果应作为综合评估的参考信息之一。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
我是乳腺癌患者，术后做的检测。报告内容非常全面，甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点，让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比，我觉得这份报告信息量更大，视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展，并在报告中整合相关信息，就是希望不仅着眼当前，也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利！
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
作为肺癌家属，最怕听到“没有突变，无药可用”。虽然爸爸的报告没有常见靶点，但解读专家详细梳理了报告中的其他线索，包括TMB和MSI状态，指出这些可能指向免疫治疗获益，并解释了原理。还提到了几个新兴的靶点研究，让我们在失望中又看到了希望。解读非常深入，没有敷衍。
机构回复
“无常见突变”绝不等于“无路可走”。深入挖掘基因组数据中的每一个潜在生物标志物（如TMB, MSI等），并关联最新的研究进展，是我们的核心工作。很高兴我们的解读能为你们带来新的希望和方向。请保持信心！
作为胃癌家属，我比较关注检测效率。虽然从送样到出报告需要等待，但他们提供了一个在线查询进度的系统，可以看到样本处于“接收”、“建库”、“上机分析”、“报告生成”哪个阶段，这种透明化的流程让人等待时心里有数，不那么焦躁。
机构回复
感谢您的理解。我们深知等待结果的焦虑，因此开发了进度查询功能，让过程可视化。这既是我们的服务承诺，也是为了给您更好的体验。我们会继续优化流程，缩短周期。
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